iFish專(zhuān)業(yè)軟件是一個(gè)用于熒光原位雜交成像分析系統(tǒng)，熒光原位雜交方法是一種物理圖譜繪制方法，使用熒光素標(biāo)記探針，以檢測(cè)探針和分裂中期的染色體或分裂間期的染色質(zhì)的雜交。熒光原位雜交技術(shù)是一種重要的非放射性原位雜交技術(shù)。它的操作操作簡(jiǎn)便，探針標(biāo)記后穩(wěn)定，一次標(biāo)記后可使用二年。方法敏感，能迅速得到結(jié)果。在同一標(biāo)本上，可同時(shí)檢測(cè)幾種不同探針，不僅可用于分裂期細(xì)胞染色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)變化的研究，而且還可用于間期細(xì)胞的染色體數(shù)量及基因改變的研究等。
　　iFish專(zhuān)業(yè)軟件可用于熒光原位雜交成像分析，熒光原位雜交方法的原理，即，如果被檢測(cè)的染色體或DNA纖維切片上的靶DNA與所用的核酸探針是同源互補(bǔ)的，二者經(jīng)變性-退火-復(fù)性，即可形成靶DNA與核酸探針的雜交體。將核酸探針的某一種核苷酸標(biāo)記上報(bào)告分子如生物素、地高辛，可利用該報(bào)告分子與熒光素標(biāo)記的特異親和素之間的免疫化學(xué)反應(yīng)，經(jīng)熒光檢測(cè)體系在鏡下對(duì)待測(cè)DNA進(jìn)行定性、定量或相對(duì)定位分析。
　　熒光原位雜交方法的大致步驟分為探針變性、標(biāo)本變性、雜交、洗脫、雜交信號(hào)放大(適用于適用生物素標(biāo)記的探針)、復(fù)染、封片、熒光顯微鏡觀察FISH結(jié)果。采用多種方法標(biāo)記DNA探針時(shí)，一次雜交可以同時(shí)觀察多個(gè)探針的信號(hào)，使用數(shù)字成像系統(tǒng)（CCD/CMOS），分別多次攝取的信號(hào)儲(chǔ)存在計(jì)算機(jī)內(nèi)，通過(guò)iFish專(zhuān)業(yè)軟件系統(tǒng)的處理，最終形成一個(gè)復(fù)合的多顏色的圖像。